Marktbericht über gezielte genomische Sequenzierungstechnologien 2025: Trends, Prognosen und strategische Einblicke für die nächsten 5 Jahre. Entdecken Sie die wichtigsten Treiber, wettbewerbliche Dynamiken und regionalen Chancen, die die Branche prägen.
- Zusammenfassung und Marküberblick
- Wesentliche Technologietrends in der gezielten genomischen Sequenzierung
- Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
- Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse
- Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt
- Zukünftige Ausblicke: Aufkommende Anwendungen und Innovationswege
- Herausforderungen, Risiken und strategische Chancen
- Quellen und Referenzen
Zusammenfassung und Marktüberblick
Gezielte genomische Sequenzierungstechnologien beziehen sich auf Methoden, die spezifische Regionen des Genoms selektiv sequenzieren, wie Gen-Panels, Exome oder benutzerdefinierte Loci, anstatt das gesamte Genom. Dieser Ansatz ermöglicht es Forschern und Kliniken, sich auf genomische Bereiche von Interesse zu konzentrieren, was die Kosteneffizienz, die Datenhandhabung und die klinische Relevanz verbessert. Im Jahr 2025 erlebt der globale Markt für gezielte genomische Sequenzierungstechnologien ein robustes Wachstum, getrieben durch die zunehmende Akzeptanz in der klinischen Diagnostik, Onkologie, der Forschung zu seltenen Krankheiten und der Pharmakogenomik.
Der Markt wird durch die steigende Prävalenz genetischer Störungen und von Krebs angetrieben, die präzises und schnelles genetisches Profiling für Diagnose und Auswahl von Behandlungen erfordert. Die gezielte Sequenzierung bietet eine praktische Lösung für diese Anwendungen, da sie eine hohe Abdeckung und Empfindlichkeit für klinisch verwertbare Gene bei geringeren Sequenzierungskosten und kürzeren Bearbeitungszeiten im Vergleich zur gesamten genomischen Sequenzierung liefert. Die Integration von Plattformen für die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) mit fortschrittlichen bioinformatischen Pipelines hat die Genauigkeit und Skalierbarkeit gezielter Ansätze weiter verbessert.
Laut Grand View Research wurde der globale Markt für gezielte Sequenzierung 2023 auf über 15 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 18 % wachsen. Zu den wichtigsten Marktsegmenten gehören Onkologie-Diagnostik, Tests auf erbliche Krankheiten, reproduktive Gesundheit und Überwachung von Infektionskrankheiten. Nordamerika führt derzeit den Markt an, was auf eine starke Gesundheitsinfrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie günstige regulatorische Rahmenbedingungen zurückzuführen ist. Allerdings wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum das schnellste Wachstum verzeichnen wird, bedingt durch sich ausweitende Genomik-Initiativen und steigende Gesundheitsausgaben.
- Bedeutende Akteure der Branche wie Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. und Agilent Technologies, Inc. setzen weiterhin auf Innovationen mit neuen gezielten Sequenzierungs-Panels, Automatisierungslösungen und cloudbasierten Datenanalysetools.
- Strategische Kooperationen zwischen Anbietern von Sequenzierungstechnologien und klinischen Laboren beschleunigen die Übersetzung der gezielten Sequenzierung in die routinemäßige klinische Praxis.
- Regulatorische Genehmigungen für Begleitdiagnosen und Verbesserungen der Erstattungsrichtlinien unterstützen das Marktwachstum zusätzlich.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass gezielte genomische Sequenzierungstechnologien 2025 an der Spitze der Präzisionsmedizin stehen und skalierbare, kosteneffiziente und klinisch relevante Lösungen bieten. Die Marktentwicklung bleibt sehr positiv, unterstützt durch technologische Fortschritte, expanding clinische Anwendungen und eine steigende globale Nachfrage nach personalisierter Gesundheitsversorgung.
Wesentliche Technologietrends in der gezielten genomischen Sequenzierung
Gezielte genomische Sequenzierungstechnologien entwickeln sich schnell weiter, getrieben von der Notwendigkeit nach höherer Genauigkeit, Skalierbarkeit und Kosteneffizienz in der genomischen Forschung und klinischen Diagnostik. Im Jahr 2025 formen mehrere wichtige Technologietrends die Landschaft der gezielten Sequenzierung, die eine präzisere Untersuchung spezifischer genomischer Regionen ermöglicht, die mit Krankheiten, Arzneimittelreaktionen und erblichen Merkmalen assoziiert sind.
- Fortschritte in Next-Generation-Sequenzierungs-(NGS)-Plattformen: Bedeutende NGS-Anbieter wie Illumina und Thermo Fisher Scientific verfeinern weiterhin ihre Plattformen und bieten höhere Durchsatzraten und verbesserte Lese-Genauigkeit. Die Einführung neuer Chemien und Flow-Zell-Designs hat die Fehlerquoten gesenkt und die Fähigkeit erhöht, Varianten mit geringer Häufigkeit zu erkennen, was für Anwendungen wie Krebs-Genomik und die Erkennung seltener Krankheiten entscheidend ist.
- CRISPR-basierte Zielanreicherung: CRISPR-Cas-Systeme werden zunehmend zur gezielten Anreicherung verwendet, die es Forschern ermöglichen, Regionen von Interesse mit hoher Spezifität selektiv zu amplifizieren. Dieser Ansatz, der von Unternehmen wie Twist Bioscience kommerzialisiert wurde, ermöglicht die effiziente Erfassung schwieriger genomischer Loci und struktureller Varianten und erweitert den Nutzen der gezielten Sequenzierung in Forschungs- und klinischen Umgebungen.
- Integration von Langlesesequenzierung: Die Integration von Langlesesequenzierungstechnologien von Anbietern wie Oxford Nanopore Technologies und Pacific Biosciences überwindet die Einschränkungen von Kurzlese-Plattformen, insbesondere bei der Auflösung komplexer genomischer Regionen, Phasierung von Haplotypen und Erkennung großer struktureller Varianten. Hybride Ansätze, die kurze und lange Lese-Daten kombinieren, werden zunehmend häufiger und bieten umfassende Variantenerkennung in gezielten Panels.
- Automatisierte und skalierbare Bibliotheksvorbereitung: Die Automatisierung in der Bibliotheksvorbereitung, exemplifiziert durch Lösungen von Agilent Technologies und Beckman Coulter, reduziert die manuelle Bearbeitungszeit und Variabilität, wodurch die gezielte Sequenzierung für hochdurchsatzfähige Labore zugänglicher wird. Diese Fortschritte unterstützen die wachsende Nachfrage nach bevölkerungsbasierten Studien und klinischen Diagnosen.
- AI-gesteuerte Datenanalyse: Künstliche Intelligenz und Maschinenlernalgorithmen werden zunehmend in bioinformatische Pipelines integriert, um die Genauigkeit der Variantenerkennung und -interpretation zu verbessern. Unternehmen wie DNAnexus und Fabric Genomics sind führend in der Bereitstellung skalierbarer, cloudbasierter Lösungen für die schnelle und zuverlässige Analyse von Daten zur gezielten Sequenzierung.
Diese Technologietrends verbessern kollektiv die Präzision, Skalierbarkeit und klinische Nützlichkeit der gezielten genomischen Sequenzierung und positionieren sie als Eckpfeiler der Präzisionsmedizin und fortschrittlichen genomischen Forschung im Jahr 2025.
Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
Die Wettbewerbslandschaft der gezielten genomischen Sequenzierungstechnologien im Jahr 2025 ist durch schnelle Innovationen, strategische Partnerschaften und einen klaren Fokus auf klinische und translationale Anwendungen gekennzeichnet. Der Markt wird von einer Handvoll etablierter Akteure dominiert, weist jedoch auch ein dynamisches Ökosystem auf, das aufstrebende Unternehmen nutzt, um sich durch neuartige Chemien, Automatisierung und Bioinformatik von der Konkurrenz abzuheben.
Führende Akteure
- Illumina, Inc. bleibt der Marktführer, wobei ihre TruSeq- und AmpliSeq-Panels weit verbreitet in der Onkologie, bei erblichen Krankheiten und in der Pharmakogenomik eingesetzt werden. Die Dominanz von Illumina wird durch ihre robusten Sequenzierungsplattformen (z.B. NovaSeq, NextSeq) und integrierte Informatiklösungen, die die Arbeitsabläufe der gezielten Sequenzierung optimieren, gestützt.
- Thermo Fisher Scientific ist ein bedeutender Wettbewerber, der die Ion Torrent- und Oncomine-Plattformen anbietet. Der Schwerpunkt des Unternehmens auf anpassbaren Panels und Automatisierung (z.B. Ion Chef System) spricht klinische Labore an, die skalierbare, hochdurchsatzfähige Lösungen suchen.
- Agilent Technologies hat seine Position durch SureSelect- und HaloPlex-Zielanreicherungstechnologien gestärkt, die für ihre Flexibilität und hohe Erfassungsgenauigkeit, insbesondere in der Forschung und translationale Umgebungen, geschätzt werden.
- Roche (über ihre Tochtergesellschaft Roche Sequencing Solutions) investiert weiterhin in hybridisierungsbasierte Erfassung und PCR-basierte Anreicherung, wobei sowohl klinische Diagnostik- als auch Forschungsmarkte anvisiert werden.
- Twist Bioscience gewinnt an Bedeutung mit ihrer synthetischen DNA-basierten Zielanreicherung und bietet hochgradig anpassbare Panels und schnelle Bearbeitungszeiten sowohl für akademische als auch kommerzielle Kunden.
Das Wettbewerbsumfeld wird weiter durch strategische Zusammenarbeit zwischen Anbietern von Sequenzierungstechnologien und klinischen Labors sowie Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für Begleitdiagnosen geprägt. Startups wie Personalis und Paragon Genomics schaffen ebenfalls Zugänge, indem sie sich auf hochsensible und einstufige gezielte Sequenzierung konzentrieren, um aufkommende Bedürfnisse in der Präzisionsonkologie und der Forschung zu seltenen Krankheiten zu adressieren.
Insgesamt ist der Markt von 2025 geprägt von einer Mischung aus etablierten Giganten und agilen Innovatoren, wobei der Wettbewerb auf Panel-Anpassung, Workflow-Automatisierung, Datenanalysefähigkeiten und regulatorische Compliance fokussiert ist. Der fortschreitende Übergang zur klinischen Nutzung und Erstattung für gezielte Sequenzierungstests wird voraussichtlich den Wettbewerb weiter intensivieren und technologische Fortschritte vorantreiben.
Marktwachstumsprognosen (2025–2030): CAGR, Umsatz- und Volumenanalyse
Der Markt für gezielte genomische Sequenzierungstechnologien steht zwischen 2025 und 2030 vor robustem Wachstum, getrieben durch die zunehmende Akzeptanz in der klinischen Diagnostik, Onkologie und personalisierter Medizin. Laut Prognosen von Grand View Research wird der globale Markt für gezielte Sequenzierung voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 18 % in diesem Zeitraum erreichen. Diese Beschleunigung wird den technologischen Fortschritten, sinkenden Sequenzierungskosten und der Erweiterung von Anwendungen in der Erkennung seltener Krankheiten und der Pharmakogenomik zugeschrieben.
Umsatzprognosen deuten darauf hin, dass der Markt, der 2024 etwa 4,2 Milliarden USD wert war, bis 2030 9,5 Milliarden USD übersteigen könnte. Dieses Wachstum wird durch erhöhte Investitionen in die Genomforschung und die Integration von gezielten Sequenzierungs-Panels in routinemäßige klinische Arbeitsabläufe gestützt. Nordamerika wird voraussichtlich seine Dominanz aufrechterhalten und über 40 % des globalen Umsatzanteils ausmachen, getrieben von führenden Akteuren der Branche und unterstützenden regulatorischen Rahmenbedingungen. Europe wird voraussichtlich die zweites schnellste CAGR aufweisen, getragen von steigenden Gesundheitsausgaben und zunehmenden Genomstrukturen in Ländern wie China und Indien (MarketsandMarkets).
In Bezug auf das Volumen wird erwartet, dass die Anzahl der weltweit durchgeführten gezielten Sequenzierungstests zwischen 2025 und 2030 mit einer CAGR von über 20 % wächst. Dieser Anstieg ist hauptsächlich auf die Verbreitung von Next-Generation-Sequencing-(NGS)-Plattformen und die zunehmende Verfügbarkeit von krankheitsspezifischen Gen-Panels zurückzuführen. Besonders im Onkologiesegment wird prognostiziert, dass die gezielte Sequenzierung erheblich zur Testmenge beiträgt, da sie integraler Bestandteil der Tumorprofilierung und Therapieauswahl wird (Fortune Business Insights).
- CAGR (2025–2030): ~18 % (Umsatz), >20 % (Testvolumen)
- Prognostizierte Marktgröße (2030): 9,5 Milliarden USD+
- Wichtige Wachstumsfaktoren: Klinische Akzeptanz, Onkologie-Anwendungen, Kostenreduzierungen und regionale Expansion
- Regionale Highlights: Nordamerika führt bei Umsatz; Asien-Pazifik am schnellsten wachsend
Insgesamt steht der Markt für gezielte genomische Sequenzierungstechnologien vor einer dynamischen Expansion, wobei sowohl die Umsätze als auch die Testvolumen bis 2030 voraussichtlich stark ansteigen werden und die entscheidende Rolle des Sektors in der Zukunft der Präzisionsmedizin widerspiegeln.
Regionale Marktanalyse: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt
Der globale Markt für gezielte genomische Sequenzierungstechnologien erlebt ein robustes Wachstum, mit signifikanten regionalen Unterschieden in der Akzeptanz, den Investitionen und der Innovation. Im Jahr 2025 zeigt Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und der Rest der Welt (RoW) jeweils unterschiedliche Marktdynamiken, die durch Gesundheitsinfrastruktur, regulatorische Bedingungen und Forschungsschwerpunkte geprägt sind.
Nordamerika bleibt der größte Markt für gezielte genomische Sequenzierung, getrieben durch fortschrittliche Gesundheitssysteme, erhebliche Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie die Präsenz führender Branchenakteure wie Illumina und Thermo Fisher Scientific. Die USA führen weiterhin in der klinischen Akzeptanz, insbesondere in der Onkologie und in der Diagnostik seltener Erkrankungen, unterstützt durch vorteilhafte Erstattungsrichtlinien und Initiativen wie das National Institutes of Health All of Us Research Program. Kanada erweitert ebenfalls seine Genomik-Infrastruktur mit Investitionen in Präzisionsmedizin und public-private Partnerschaften.
Europa ist geprägt von starker staatlicher Unterstützung für die Genomforschung und einem wachsenden Fokus auf personalisierte Medizin. Länder wie das Vereinigte Königreich, Deutschland und Frankreich sind führend, wobei das Genomics England-Projekt im Vereinigten Königreich als Modell für die Integration von Sequenzierung in das nationale Gesundheitswesen dient. Die Harmonisierung der Regulierung durch die Europäische Union und die Finanzierung durch Programme wie Horizon Europe beschleunigen das Marktwachstum, obwohl datenschutzrechtliche Vorschriften wie die DSGVO spezifische Herausforderungen für den grenzüberschreitenden Datenaustausch mit sich bringen.
- Asien-Pazifik ist die am schnellsten wachsende Region, angetrieben durch steigende Gesundheitsausgaben, wachsendes Genomforschungsengagement und zunehmendes Bewusstsein für präzise Medizin. China und Japan führen die Region an, wobei die BGI Group aus China und das RIKEN in Japan großangelegte Sequenzierungsinitiativen vorantreiben. Indien, Südkorea und Australien investieren ebenfalls in Genomik-Infrastruktur und Programme der öffentlichen Gesundheitsgenomik, was zur raschen Marktentwicklung beiträgt.
- Sonstige Regionen (RoW) umfassen Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika, wo die Marktdurchdringung geringer, aber wachsend ist. Brasilien und die VAE entwickeln sich zu regionalen Zentren mit Investitionen in Genomforschung und Kooperationen mit globalen Technologieanbietern. Allerdings bleiben begrenzte Finanzierung, Infrastruktur und Fachkräftehindernisse für eine weit verbreitete Akzeptanz bestehen.
Insgesamt werden regionale Unterschiede in regulatorischen Rahmenbedingungen, Finanzierungen und Integration in die Gesundheitsversorgung weiterhin die Wettbewerbslandschaft der gezielten genomischen Sequenzierungstechnologien im Jahr 2025 prägen, wobei Nordamerika und Asien-Pazifik in Bezug auf Innovation und Marktexpansion führend sind.
Zukünftige Ausblicke: Aufkommende Anwendungen und Innovationswege
Die zukünftigen Ausblicke für gezielte genomische Sequenzierungstechnologien im Jahr 2025 werden von schnellen Innovationen, zunehmenden Anwendungen und sich verändernden Marktdynamiken geprägt. Während die Sequenzierungskosten weiter sinken und die Genauigkeit steigt, werden gezielte Ansätze zunehmend bevorzugt, da sie effizient zur Analyse spezifischer genomischer Regionen von Interesse sind, insbesondere in klinischen und translationalen Forschungsumgebungen. Dieser Trend wird voraussichtlich an Geschwindigkeit gewinnen, bedingt durch den Bedarf an umsetzbaren Erkenntnissen in der Präzisionsmedizin, Onkologie, Diagnostik seltener Erkrankungen und Pharmakogenomik.
Aufkommende Anwendungen erweitern den Einfluss der gezielten Sequenzierung. In der Onkologie beispielsweise ermöglicht die Einführung von Multi-Gen-Panels zur Tumorprofilierung präzisere therapeutische Entscheidungen und die Überwachung von minimalen Restkrankheiten. Auf flüssigen Biopsien basierende zielgerichtete Sequenzierung gewinnt an Bedeutung für nicht-invasive Krebsdiagnosen und Echtzeitkrankheitsüberwachung, wobei mehrere kommerzielle Tests bereits klinisch eingesetzt werden und weitere in Entwicklung sind (Illumina, Thermo Fisher Scientific). In der Diagnostik seltener Krankheiten werden gezielte Sequenzierungs-Panels weiter verfeinert, um ein wachsendes Katalog von pathogenen Varianten abzudecken, wodurch die diagnostische Ausbeute verbessert und die Zeit bis zur Diagnose verkürzt wird (Invitae).
Innovationswege werden auch durch Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie, Automatisierung und Bioinformatik geprägt. Die Integration von CRISPR-basierten Anreicherungsmethoden verbessert die Spezifität und Skalierbarkeit der Arbeitsabläufe der gezielten Sequenzierung (Sherlock Biosciences). Gleichzeitig werden maschinelle Lernalgorithmen eingesetzt, um die Genauigkeit der Variantenkennung und die Interpretation komplexer genomischer Daten zu verbessern und somit die Übersetzung von Sequenzierungsergebnissen in klinische Maßnahmen zu erleichtern (Deep Genomics).
Mit Blick in die Zukunft wird erwartet, dass die Konvergenz der gezielten Sequenzierung mit anderen Omics-Technologien—wie Transkriptomik und Epigenomik—neue Einblicke in Krankheitsmechanismen und therapeutische Ziele eröffnet. Die Entwicklung von ultra-sensitiven, einstufigen Sequenzierungsplattformen verspricht, die Eingangsvoraussetzungen weiter zu reduzieren und Anwendungen in herausfordernden Probenarten, wie zellfreier DNA und Einzelzellen, zu ermöglichen (Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies).
Marktprognosen deuten auf ein robustes Wachstum der gezielten Sequenzierung hin, wobei der globale Markt bis Ende des Jahrzehnts mehr Milliarden-Dollar-Bewertungen erreichen könnte, bedingt durch die zunehmende Akzeptanz in klinischen Diagnosen und pharmazeutischer Forschung (Grand View Research). Während sich die regulatorischen Rahmenbedingungen weiterentwickeln und die Erstattungswege klarer werden, ist die gezielte genomische Sequenzierung gut positioniert, um zu einem Eckpfeiler der Präzisionsgesundheitsversorgung im Jahr 2025 und darüber hinaus zu werden.
Herausforderungen, Risiken und strategische Chancen
Gezielte genomische Sequenzierungstechnologien, die sich auf die Analyse spezifischer Regionen des Genoms konzentrieren, anstatt die gesamte Sequenz zu analysieren, transformieren schnell klinische Diagnostik, Onkologie und personalisierte Medizin. Allerdings sieht sich der Sektor einer komplexen Landschaft von Herausforderungen und Risiken gegenüber, selbst wenn er bedeutende strategische Chancen für die Beteiligten im Jahr 2025 bietet.
Eine der Hauptherausforderungen ist die Notwendigkeit nach hoher Genauigkeit und Reproduzierbarkeit bei der Erkennung klinisch relevanter Varianten. Falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse können ernsthafte Auswirkungen auf die Patientenversorgung haben, insbesondere in der Onkologie und Diagnostik seltener Krankheiten. Die zunehmende Komplexität genomischer Daten erfordert zudem robuste bioinformatische Pipelines und Dateninterpretationstools, die für viele Labore und Gesundheitsanbieter ein Engpass bleiben (Illumina).
Regulatorische Hürden sind ein weiteres bedeutendes Risiko. Wenn die gezielte Sequenzierung von der Forschung in klinische Umgebungen übergeht, müssen Unternehmen sich an den sich entwickelnden regulatorischen Rahmenbedingungen orientieren, wie der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) der Europäischen Union und den Richtlinien der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Next-Generation-Sequencing-(NGS)-Tests. Die Einhaltung dieser Vorgaben erfordert erhebliche Investitionen in Validierungsstudien und Qualitätsmanagementsysteme, was Produktneueinführungen verzögern und die Kosten erhöhen kann (U.S. Food and Drug Administration).
Bedenken hinsichtlich Datenschutz und Sicherheit nehmen zu, da immer mehr genomische Daten erzeugt und international geteilt werden. Die Gewährleistung der Einhaltung von Vorschriften wie der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) in Europa und dem Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in den USA ist entscheidend, um das Vertrauen der Patienten aufrechtzuerhalten und rechtliche Konsequenzen zu vermeiden (Europäisches Parlament).
Trotz dieser Herausforderungen gibt es zahlreiche strategische Chancen. Die wachsende Akzeptanz von präziser Medizin und Begleitdiagnosen treibt die Nachfrage nach gezielten Sequenzierungs-Panels an, die auf spezifische Krankheiten oder Patientengruppen zugeschnitten sind. Partnerschaften zwischen Anbietern von Sequenzierungstechnologien und Pharmaunternehmen beschleunigen die Entwicklung gezielter Therapien und biomarkergetriebene klinische Studien (Thermo Fisher Scientific).
Schwellenmärkte, insbesondere im Asien-Pazifik-Raum und Lateinamerika, stellen ungenutztes Wachstumspotenzial dar, da die Gesundheitsinfrastruktur verbessert wird und das Bewusstsein für Genommedizin wächst. Zudem werden Fortschritte in der Automatisierung, cloudbasierten Analytik und KI-gesteuerten Varianteninterpretationen voraussichtlich die Arbeitsabläufe optimieren und Kosten senken, wodurch gezielte Sequenzierung mehr zugänglich und skalierbar wird (GenomeWeb).
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass gezielte genomische Sequierungstechnologien 2025 zwar mit technischen, regulatorischen und ethischen Herausforderungen konfrontiert sind, jedoch Unternehmen, die in Innovation, Compliance und strategische Partnerschaften investieren, gut aufgestellt sind, um von dem wachsenden globalen Markt zu profitieren.
Quellen und Referenzen
- Grand View Research
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Twist Bioscience
- Oxford Nanopore Technologies
- DNAnexus
- Fabric Genomics
- Roche
- Personalis
- MarketsandMarkets
- Fortune Business Insights
- National Institutes of Health
- Genomics England
- Horizon Europe
- BGI Group
- RIKEN
- Invitae
- Sherlock Biosciences
- Deep Genomics
- Oxford Nanopore Technologies
- Europäisches Parlament
