Izvještaj o tržištu upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenom na blockchainu 2025: Otkrivanje čimbenika rasta, tehnoloških promjena i globalnih prilika. Istražite ključne trendove, prognoze i strateške uvide za sljedećih 5 godina.

• Izvršni sažetak i pregled tržišta
• Ključni tehnološki trendovi u upravljanju kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu
• Konkurentski pejzaž i vodeći igrači
• Prognoze rasta tržišta i projekcije prihoda (2025–2030)
• Regionalna analiza: Usvajanje i investicijska žarišta
• Izazovi, rizici i regulatorne razmatranja
• Prilike i strateške preporuke
• Buduće perspektive: Inovacije i evolucija tržišta
• Izvori i reference

Izvršni sažetak i pregled tržišta

Upravljanje kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu odnosi se na primjenu tehnologije distribuirane knjige kako bi se pojednostavio, osigurao i poboljšao pregled u dizajnu, izvršenju i nadzoru kliničkih ispitivanja. Do 2025. godine, globalni zdravstveni sektor svjedoči značajnoj promjeni prema digitalnoj transformaciji, pri čemu blockchain postaje ključni alat za rješavanje dugotrajnih izazova u kliničkom istraživanju, kao što su integritet podataka, upravljanje pristankom pacijenata i usklađenost s propisima.

Tržište upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu predviđa se da će doživjeti robustan rast, potaknuto povećanom potražnjom za sigurnim i nepromjenjivim dijeljenjem podataka među dionicima, uključujući sponzore, organizacije za ugovorna istraživanja (CRO), regulatore i pacijente. Prema Gartneru, usvajanje blockchaina u zdravstvenoj zaštiti očekuje se da će se ubrzati, pri čemu je upravljanje kliničkim ispitivanjima identificirano kao slučaj primjene visokog utjecaja zbog sposobnosti tehnologije da pruža nepromjenjive revizorske tragove i pristup podacima u stvarnom vremenu.

Ključni čimbenici koji potiču širenje tržišta uključuju:

• Povećanje incidenata povreda podataka: Zdravstvena industrija ostaje glavna meta za cyber napade, potičući organizacije da traže kriptografsku sigurnost blockchaina kako bi zaštitile osjetljive podatke kliničkih ispitivanja (IBM Security).
• Regulatorni pritisci: Regulatorna tijela poput američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) i Europske agencije za lijekove (EMA) sve više zagovaraju transparentne i uočljive prakse upravljanja podacima, što blockchain može olakšati.
• Decentralizirana i udaljena ispitivanja: Pandemija COVID-19 ubrzala je usvajanje decentraliziranih kliničkih ispitivanja, što zahtijeva sigurno, udaljeno prikupljanje i verifikaciju podataka—područje u kojem blockchain izvrsno posluje (Deloitte).

Glavni industrijski igrači, uključujući IBM, Oracle i nove startupe poput Trials.ai, ulažu u platforme omogućene blockchainom kako bi ponudili rješenja za upravljanje kliničkim ispitivanjima od početka do kraja. Ove platforme imaju za cilj smanjiti operativne troškove, minimizirati prijevare i poboljšati regrutaciju i zadržavanje pacijenata poboljšanjem povjerenja i transparentnosti.

U sažetku, tržište upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu 2025. godine karakterizirano je brzim tehnološkim inovacijama, rastućom regulatornom podrškom i povećanom suradnjom u industriji. Sector je spreman za daljnje širenje dok dionici prepoznaju potencijal blockchaina da transformira procese kliničkih istraživanja i njihove rezultate.

Ključni tehnološki trendovi u upravljanju kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu

Upravljanje kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu brzo mijenja način na koji se provode klinička istraživanja, nudeći poboljšanu transparentnost, sigurnost i učinkovitost. Kako industrija ulazi u 2025. godinu, nekoliko ključnih tehnoloških trendova oblikuje usvajanje i evoluciju blockchaina u ovom sektoru.

• Decentralizirano upravljanje podacima: Pomak prema decentraliziranim kliničkim ispitivanjima ubrzava se sposobnošću blockchaina da pruži nepromjenjive, distribuirane knjige. To osigurava da svi dionici—sponzori, istražitelji, regulatori i pacijenti—imaju sinkronizirani, trenutni pristup podacima o ispitivanju, smanjujući nesuglasice i poboljšavajući povjerenje. Vodeće organizacije poput Pfizera i Roche provode pilot projekte blockchain platformi radi pojednostavljenja dijeljenja i verifikacije podataka.
• Pametni ugovori za automatsku provedbu protokola: Pametni ugovori sve se više koriste za automatizaciju procesa ispitivanja, poput pristanka pacijenta, randomizacije i plaćanja. Ovi samoizvršivi ugovori smanjuju administrativna opterećenja i osiguravaju pridržavanje protokola. Prema Deloitte, očekuje se da će usvajanje pametnih ugovora značajno rasti do 2025. godine, potaknuto potrebom za operativnom učinkovitošću i usklađenošću s propisima.
• Poboljšana angažiranost pacijenata i upravljanje pristankom: Blockchain omogućuje sigurno, provjerljivo i pacijentima usmjereno upravljanje pristankom. Pacijenti mogu kontrolirati pristup svojim podacima i pratiti kako se oni koriste tijekom životnog ciklusa ispitivanja. Inicijative poput MediLedger i Hyperledger pokazuju kako blockchain može osnažiti pacijente dok osigurava usklađenost s propisima o privatnosti podataka kao što su GDPR i HIPAA.
• Interoperabilnost i integracija s postojećim sustavima: U 2025. godini, rješenja temeljena na blockchainu sve se više osmišljavaju za besprijekornu integraciju s elektronskim sustavima prikupljanja podataka (EDC), elektronskim zdravstvenim zapisima (EHR) i drugim sustavima upravljanja kliničkim ispitivanjima. Ova interoperabilnost presudna je za široko usvajanje, kako ističe Gartner, koji predviđa da će više od 30% razmjena podataka kliničkih ispitivanja koristiti platforme omogućene blockchainom do kraja 2025. godine.
• Regulatorno usklađivanje i standardizacija: Regulatorna tijela sve više prepoznaju potencijal blockchaina za revizibilnost i integritet podataka. U 2025. godine, suradnje između industrijskih konzorcija i regulatora, kao što je američka Uprava za hranu i lijekove (FDA), potiču razvoj standarda i najboljih praksi za upravljanje kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu.

Ovi tehnološki trendovi zajednički omogućuju transparentniji, učinkovitiji i pacijentima orijentiran ekosustav kliničkih ispitivanja, postavljajući blockchain kao temeljnu tehnologiju za budućnost upravljanja kliničkim istraživanjima.

Konkurentski pejzaž i vodeći igrači

Konkurentski pejzaž za upravljanje kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu 2025. godine karakteriziran je mješavinom etabliranih tehnoloških tvrtki, specijaliziranih startupova temeljenih na blockchainu i suradnji između farmaceutskih kompanija i pružatelja tehnologije. Tržište svjedoči povećanoj aktivnosti dok dionici nastoje riješiti stalne izazove u kliničkim ispitivanjima, kao što su integritet podataka, regrutacija pacijenata i usklađenost s propisima, putem rješenja temeljenih na blockchainu.

Vodeći igrači u ovom prostoru uključuju IBM, koja koristi svoju blockchain platformu temeljenu na Hyperledgeru kako bi ponudila sigurno, transparentno i revizibilno upravljanje podacima kliničkih ispitivanja. IBMova rješenja često su integrirana s umjetnom inteligencijom i uslugama u oblaku, pružajući podršku od početka do kraja za sponzore ispitivanja i organizacije za ugovorna istraživanja (CRO).

Oracle je još jedan veliki igrač, koji nudi module omogućene blockchainom unutar svojih sustava upravljanja kliničkim ispitivanjima. Oracleov fokus je na interoperabilnosti i usklađenosti, osiguravajući da se podaci o ispitivanju mogu sigurno dijeliti među globalnim lokacijama uz ispunjavanje regulatornih zahtjeva kao što su GDPR i HIPAA.

Među specijaliziranim startupovima, MediLedger i Trials.ai su značajni. MediLedger, izvorno fokusiran na opskrbni lanac farmaceutskih proizvoda, proširio je svoju blockchain platformu na klinička ispitivanja, ističući nepromjenjive revizijske tragove i dijeljenje podataka u stvarnom vremenu. Trials.ai koristi blockchain za automatizaciju dizajna protokola i prikupljanje podataka, s ciljem smanjenja vremenskih okvira i troškova ispitivanja.

Suradničke inicijative također oblikuju konkurentski pejzaž. PHUSE Blockchain radna skupina, koja se sastoji od farmaceutskih kompanija, CRO-ova i dobavljača tehnologije, razvija industrijske standarde za usvajanje blockchaina u kliničkom istraživanju. Slično, Pfizer i Roche pilota provode blockchain platforme za upravljanje pristankom pacijenata i porijeklom podataka, često u partnerstvu s dobavljačima tehnologije.

• Dinamičnost tržišta: Tržište je vrlo dinamično, s čestim partnerstvima i pilot projektima. Interoperabilnost i usklađenost s propisima ključne su odlike među dobavljačima.
• Barijere za ulazak: Visoka tehnička složenost i potreba za integracijom s naslijeđenim sustavima predstavljaju izazove za nove ulagače.
• Buduće perspektive: Kako regulatorne agencije poput američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) i Europske agencije za lijekove (EMA) pokazuju sve veće zanimanje za blockchain u kliničkim ispitivanjima, očekuje se da će konkurencija pojačati, s više farmaceutskih kompanija i CRO-a koji usvajaju rješenja temeljena na blockchainu.

Prognoze rasta tržišta i projekcije prihoda (2025–2030)

Tržište upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu spremno je za značajno širenje između 2025. i 2030. godine, potaknuto sve većom potražnjom za transparentnošću, integritetom podataka i operativnom učinkovitošću u kliničkom istraživanju. Prema procjenama MarketsandMarkets, globalno tržište blockchaina u zdravstvu—koje uključuje upravljanje kliničkim ispitivanjima—očekuje se da će rasti po godišnjoj stopi rasta (CAGR) koja premašuje 35% tijekom ovog razdoblja. Ovaj robusni rast pripisuje se sve većem usvajanju decentraliziranih tehnologija kako bi se riješili stalni izazovi kao što su silosi podataka, neučinkovitosti u regrutaciji pacijenata i usklađenost s propisima.

Prognoze prihoda ukazuju da će segment upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu zadržati sve veći udio u ukupnom tržištu blockchain zdravstvene zaštite. Do 2025. godine, segment će generirati približno 250 milijuna dolara globalnih prihoda, pri čemu sjeverna Amerika i Europa prednjače u usvajanju zbog povoljnih regulatornih okruženja i prisutnosti velikih farmaceutskih sponzora. Do 2030. godine, prihodi se očekuju da će premašiti 1,2 milijarde dolara, što odražava kako prelazak pilot projekata u punu proizvodnju, tako i ulazak novih dobavljača rješenja koji ciljaju srednje i emerging tržišne sponzore Grand View Research.

Ključni čimbenici ovog rasta uključuju:

• Povećana regulatorna inspekcija i potreba za nepromjenjivim revizijskim tragovima, koje blockchain izvorno pruža.
• Rastuća složenost višelokacijskih i globalnih ispitivanja, koja zahtijeva sigurno, stvarno dijeljenje podataka među dionicima.
• Povećana ulaganja farmaceutskih kompanija i organizacija za ugovorna istraživanja (CRO) u inicijative digitalne transformacije.
• Proširenje konzorcija blockchaina i industrijskih suradnji, kao što su oni koje vodi IBM i Pfizer, koji ubrzavaju razvoj standarda i interoperabilnosti.

Iako je izgledu optimističan, rast tržišta može biti ublažen izazovima integracije s naslijeđenim sustavima i potrebom za jasnim regulatornim smjernicama o implementacijama blockchaina. Ipak, dok pilot programi pokazuju mjerljive poboljšanja u učinkovitosti ispitivanja i kvaliteti podataka, očekuje se da će usvajanje u industriji ubrzati, učvrstiti ulogu blockchaina u budućnosti upravljanja kliničkim ispitivanjima Frost & Sullivan.

Regionalna analiza: Usvajanje i investicijska žarišta

Usvajanje upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenog na blockchainu svjedoči značajnim regionalnim razlikama, sjeverna Amerika, Europa i dijelovi Azijsko-pacifičke regije pojavljuju se kao ključna investicijska žarišta do 2025. godine. Ove regije karakteriziraju snažna zdravstvena infrastruktura, progresivna regulatorna okruženja i visoka koncentracija farmaceutskih i biotehnoloških kompanija koje aktivno nastoje poboljšati integritet podataka, transparentnost i angažman pacijenata u kliničkom istraživanju.

Sjedinjene Američke Države ostaju prednjače, potaknute vodstvom zemlje u kliničkom istraživanju i inovacijama u digitalnom zdravstvu. Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) pokazala je sve veću otvorenost prema decentraliziranim i tehnološkim modelima ispitivanja, potičući ulaganje u rješenja temeljena na blockchainu za sigurno dijeljenje podataka i praćenje u stvarnom vremenu. Glavni pružatelji zdravstvenih usluga i istraživačke organizacije, kao što su Mayo Clinic i Cleveland Clinic, provode pilota na blockchain platformama kako bi pojednostavili upravljanje pristankom i osigurali revizibility podataka o ispitivanju. Aktivnost rizičnog kapitala je jaka, s američkim startupovima poput Trials.ai i MediLedger koji privlače značajne financijske runde u 2024. i početkom 2025. godine.

Europa je također istaknuta regija za usvajanje blockchaina u kliničkim ispitivanjima, potpomognuta digitalnom transformacijom Europske agencije za lijekove (EMA) i ulaganjima Europske unije u interoperabilnost zdravstvenih podataka. Zemlje kao što su Njemačka, Ujedinjeno Kraljevstvo i Švicarska vode u pilot projektima i konzorcijima, a organizacije poput Novartis i Roche surađuju s dobavljačima tehnologije na implementaciji blockchaina za koordinaciju višelokacijskih ispitivanja i usklađenost s propisima. Opća uredba o zaštiti podataka (GDPR) EU dodatno je potaknula korištenje blockchaina za sigurno, pacijentima orijentirano upravljanje podacima.

• Azijsko-pacifička regija brzo sustiže, posebno u Japanu, Južnoj Koreji i Singapuru, gdje inicijative podržane od strane vlade i javno-privatna partnerstva potiču blockchain inovacije u zdravstvu. Agencija za znanost, tehnologiju i istraživanje (A*STAR) u Singapuru i Ministarstvo zdravlja, rada i socijalne skrbi Japana podržavaju pilote programe za poboljšanje transparentnosti ispitivanja i prekograničnog dijeljenja podataka.
• U nastajanju tržišta Latinske Amerike i Bliskog Istoka su u ranijim fazama, s pilot projektima usredotočenim na poboljšanje traganja podataka i borbu protiv prijevara u kliničkim ispitivanjima.

Općenito, regionalni pejzaž u 2025. godini oblikovan je regulatornom spremnošću, zrelošću digitalnog zdravlja i prisutnošću kolaborativnih ekosustava, postavljajući sjevernu Ameriku, Europu i odabrane zemlje Azijsko-pacifičke regije kao primarna žarišta za usvajanje i investicije u upravljanje kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu (Frost & Sullivan; Gartner).

Izazovi, rizici i regulatorna razmatranja

Upravljanje kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu dobiva na značaju zbog svog potencijala da poboljša integritet podataka, transparentnost i povjerenje pacijenata. Međutim, usvajanje blockchaina u ovom sektoru suočava se s nekoliko izazova, rizika i regulatornih razmatranja koje dionici moraju riješiti kako bi osigurali uspješnu implementaciju i usklađenost 2025. godine.

Tehnički i operativni izazovi

• Interoperabilnost: Integracija blockchain platformi s postojećim sustavima upravljanja kliničkim ispitivanjima (CTMS) i elektronskim zdravstvenim zapisima (EHR) ostaje složena. Raspoređeni standardi podataka i naslijeđena infrastruktura mogu otežati besprijekornu razmjenu podataka, što ističe Deloitte.
• Skalabilnost: Klinička ispitivanja generiraju velike količine podataka. Javne blockchain mreže, posebno, mogu se suočiti s problemima u propusnosti transakcija i kašnjenju, što potencijalno utječe na dijeljenje i analizu podataka u stvarnom vremenu.
• Privatnost podataka: Iako blockchain nudi nepromjenjivost, pohranjivanje osjetljivih podataka pacijenata na blockchainu stvara zabrinutost o privatnosti, posebno pod regulativama kao što su GDPR i HIPAA. Rješenja kao što su pohrana izvan lanca i dokazi bez znanja istražuju se, ali njihova implementacija povećava složenost.

Rizici

• Cyber sigurnost: Iako je blockchain inherentno siguran, ranjivosti u pametnim ugovorima ili komponentama izvan lanca mogu izložiti podatke kliničkih ispitivanja provalama. Izvještaj IBM Security napominje da zdravstveni sektor ostaje najčešća meta za cyber napade, što čini robusnu sigurnosnu protokolnu bitnom.
• Nepromjenjivost podataka: Nemogućnost izmjene ili brisanja podataka na blockchainu, dok je korisna za revizijske tragove, predstavlja izazove ako su zabilježeni pogrešni ili osjetljivi podaci. Mehanizmi za ispravak ili cenzuru podataka moraju biti pažljivo dizajnirani.
• Otpor dionika: Usvajanje može usporiti otpor sponzora, CRO-a i regulatora koji su nepoznati s blockchain tehnologijom ili zabrinuti zbog njenog utjecaja na poslovanje.

Regulatorna razmatranja

• Usaglašenost: Rješenja temeljena na blockchainu moraju biti u skladu s razvojem propisa koji se odnose na klinička ispitivanja, zaštitu podataka i elektroničke zapise. Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) i Europska komisija aktivno ocjenjuju korištenje digitalnih tehnologija u kliničkom istraživanju, ali jasne smjernice za blockchain još uvijek se razvijaju.
• Međunarodna razmjena podataka: Međunarodna ispitivanja moraju se nositi sa složenim zakonima o suverenitetu podataka, koji se mogu sukobiti s distribuiranom prirodom blockchaina. Osiguravanje zakonite razmjene i pohrane podataka preko jurisdikcija značajna je poteškoća.

U sažetku, iako blockchain nudi transformativni potencijal za upravljanje kliničkim ispitivanjima, adresiranje ovih izazova, rizika i regulatornih neizvjesnosti ključno je za široko usvajanje i povjerenje u 2025. godine.

Prilike i strateške preporuke

Integracija blockchain tehnologije u upravljanje kliničkim ispitivanjima predstavlja značajne prilike za dionike u farmaceutskoj, biotehnološkoj i zdravstvenoj industriji 2025. godine. Kako se industrija bori s povećanom složenošću podataka, regulatornim pregledima i potrebom za većom transparentnošću, blockchain nudi decentraliziranu, nepromjenjivu knjigu koja može pojednostaviti procese ispitivanja, poboljšati integritet podataka i potaknuti povjerenje među sudionicima i regulatorima.

Prilike:

• Poboljšani integritet podataka i praćenje: Tamper-evidentna arhitektura blockchaina osigurava da podaci o kliničkom ispitivanju—od pristanka pacijenata do rezultata—ostanu nepromijenjeni i potpuno provjerljivi. To je posebno korisno u višelokacijskim, globalnim ispitivanjima gdje je podrijetlo podataka presudno za usklađenost s propisima i post-tržično nadziranje. Prema Deloitte, usvajanje blockchaina može smanjiti nesuglasice podataka i poboljšati pouzdanost rezultata ispitivanja.
• Brža regrutacija i zadržavanje pacijenata: Platforme omogućene blockchainom mogu olakšati sigurne, anonimne registre pacijenata, čineći lakšim usklađivanje podobnih sudionika s odgovarajućim studijama. To može pomoći u rješavanju jednog od najperistentnijih uskih grla u kliničkim istraživanjima. PwC ističe da blockchain također može podržati dinamične modele pristanka, osnažujući pacijente i poboljšavajući stope zadržavanja.
• Pojednostavljena usklađenost s propisima: Trenutni, nepromjenjivi zapisi pojednostavljuju postupak revizije i podržavaju usklađenost s razvojnim propisima kao što su Uredba o kliničkim ispitivanjima EU (CTR) i zahtjevi FDA. Transparentni revizijski tragovi blockchaina mogu smanjiti rizik od neusklađenosti i povezanih kazni, kako napominje američka Uprava za hranu i lijekove (FDA).
• Smanjenje troškova i operativne učinkovitosti: Automatizacijom usklađivanja podataka, upravljanja pristankom i izvještavanja, blockchain može smanjiti administrativne troškove i skratiti vremenske okvire ispitivanja. IBM procjenjuje da bi blockchain mogao uštedjeti farmaceutskoj industriji milijarde godišnje smanjivanjem neučinkovitosti i prijevara.

Strateške preporuke:

• Pilotiranje blockchain rješenja: Organizacije bi trebale inicirati pilot projekte usmjerene na slučajeve s velikim utjecajem kao što su upravljanje pristankom, dijeljenje podataka i praćenje opskrbnog lanca kako bi demonstrirali vrijednost i izgradili unutarnju stručnost.
• Suradnja s partnerima ekosustava: Uključite se s tech pružateljima, regulatorima i industrijskim konzorcijima kako biste razvili interoperabilne standarde i okvire, kako to preporučuje PharmaLedger.
• Uložite u upravljanje promjenama: Prioritizirajte obuku i angažman dionika kako biste prevladali otpor i osigurali uspješno usvajanje sustava temeljenih na blockchainu.
• Pratite regulatorne razvoj: Budite informirani o razvoju globalnih propisa i sudjelujte u politikama kako biste oblikovali povoljno okruženje za inovacije blockchaina u kliničkim ispitivanjima.

Buduće perspektive: Inovacije i evolucija tržišta

Gledajući prema 2025. godini, budućnost upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu spremna je na značajnu transformaciju, vođena tehnološkim inovacijama, razvojem propisa i povećanim usvajanjem u industriji. Dok farmaceutske kompanije i istraživačke organizacije nastoje riješiti stalne izazove u integritetu podataka, regrutaciji pacijenata i transparentnosti, rješenja temeljena na blockchainu postaju kritični omogućavatelj budućih kliničkih ispitivanja.

Jedna od najprominentnijih inovacija je integracija blockchaina s modelima decentraliziranih kliničkih ispitivanja (DCT). Korištenjem tehnologije distribuiranih knjiga, dionici mogu sigurno upravljati pristankom pacijenata, nadzirati porijeklo podataka i automatizirati usklađenost protokola putem pametnih ugovora. Očekuje se da će to smanjiti administrativna opterećenja i ubrzati vremenske okvire ispitivanja, trend koji ističu nedavne analize Deloitte i PwC.

Interoperabilnost je još jedno područje brzog razvoja. U 2025. godini, očekuje se da će platforme temeljene na blockchainu nuditi poboljšanu kompatibilnost s elektronskim zdravstvenim zapisima (EHR) i drugim sustavima digitalnog zdravlja, omogućujući besprijekornu razmjenu podataka uz očuvanje privatnosti pacijenata. Inicijative poput Hyperledger Foundation i Blockchain in Healthcare Consortium aktivno rade na standardima za olakšavanje ove integracije, što je ključno za skaliranje usvajanja blockchaina u višelokacijskim i multinacionalnim ispitivanjima.

Regulatorna tijela također se prilagođavaju blockchain paradigmi. Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) i Europska agencija za lijekove (EMA) započele su pilotske programe i izdale smjernice o korištenju tehnologija distribuiranih knjiga u kliničkom istraživanju, signalizirajući podržavajuće okruženje za rješenja omogućena blockchainom. Ova regulatorna jasnoća trebala bi dodatno potaknuti ulaganja i inovacije u sektoru.

Prognoze tržišta sugeriraju robusni rast za platforme upravljanja kliničkim ispitivanjima temeljenim na blockchainu. Prema Gartneru i MarketsandMarkets, globalno tržište predviđa se da će se širiti po dvostrukoj godišnjoj stopi rasta kroz 2025. godine, potaknuto povećanom potražnjom za sigurnim, transparentnim i učinkovitim procesima kliničkih ispitivanja.

U sažetku, 2025. godina vjerojatno će označiti presudnu godinu za blockchain u kliničkim ispitivanjima, obilježenu tehnološkim zrelošću, regulatornim usklađivanjem i širim usvajanjem u industriji. Ovi razvojni trendovi postavljaju kako se klinička istraživanja provode, s trajnim utjecajem na integritet podataka, povjerenje pacijenata i operativnu učinkovitost.

Izvori i reference

• IBM Security
• Europska agencija za lijekove (EMA)
• Deloitte
• Oracle
• Trials.ai
• Roche
• Deloitte
• MediLedger
• Hyperledger
• PHUSE
• MarketsandMarkets
• Grand View Research
• Frost & Sullivan
• Cleveland Clinic
• Novartis
• Ministarstvo zdravlja, rada i socijalne skrbi Japana
• Europska komisija
• PwC