블록체인 기반 임상 시험 관리 시장 보고서 2025: 성장 동인, 기술 변화 및 글로벌 기회 공개. 향후 5년 간의 주요 트렌드, 예측 및 전략적 통찰력을 탐구하십시오.

개요 및 시장 요약
블록체인 기반 임상 시험 관리의 주요 기술 동향
경쟁 환경 및 주요 선수
시장 성장 예측 및 수익 전망 (2025–2030)
지역 분석: 채택 및 투자 핫스팟
도전 과제, 위험 및 규제 고려 사항
기회 및 전략적 권장 사항
미래 전망: 혁신 및 시장 진화
출처 및 참고 문헌

개요 및 시장 요약

블록체인 기반 임상 시험 관리는 분산 원장 기술을 활용하여 임상 시험의 설계, 실행 및 감독 과정에서 효율성을 높이고 보안을 강화하며 투명성을 높이는 것을 의미합니다. 2025년까지 글로벌 의료 분야는 디지털 혁신으로의 중요한 전환을 겪고 있으며, 블록체인은 데이터 무결성, 환자 동의 관리 및 규제 준수와 같은 임상 연구의 오랜 문제를 해결하기 위한 중추적인 도구로 떠오르고 있습니다.

블록체인 기반 임상 시험 관리 시장은 스폰서, 계약 연구 조직(CRO), 규제 기관 및 환자를 포함한 이해 관계자 간의 안전하고 변조 불가능한 데이터 공유에 대한 증가하는 수요에 힘입어 강력한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. Gartner에 따르면, 의료 분야에서 블록체인의 채택은 가속화될 것으로 예상되며, 임상 시험 관리가 불변의 감사 기록 및 실시간 데이터 접근성을 제공하는 기술의 능력으로 인해 높은 영향력을 가진 사용 경우로 인식되고 있습니다.

시장 성장을 촉진하는 주요 요인은 다음과 같습니다:

데이터 유출 사고 증가: 의료 산업은 사이버 공격의 주요 목표로 남아 있으며, 이는 조직이 민감한 임상 시험 데이터를 보호하기 위해 블록체인의 암호화 보안 기능을 찾도록 하고 있습니다 (IBM Security).
규제 압박: 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)와 같은 규제 기관은 블록체인이 촉진할 수 있는 투명하고 추적 가능한 데이터 관리 관행을 점점 더 지지하고 있습니다.
탈중앙화 및 원격 시험: COVID-19 팬데믹은 탈중앙화 임상 시험의 채택을 가속화하였으며, 이는 안전하고 원격으로 데이터를 수집하고 검증해야 할 필요성을 야기했습니다—블록체인이 강점을 발휘하는 분야입니다 (Deloitte).

IBM, Oracle 등 주요 산업 플레이어와 Trials.ai와 같은 신생 기업들은 종합적인 임상 시험 관리 솔루션을 제공하기 위해 블록체인 기반 플랫폼에 투자하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 운영 비용을 줄이고, 사기를 최소화하며, 신뢰와 투명성을 높여 환자 모집 및 유지 관리를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.

요약하자면, 2025년 블록체인 기반 임상 시험 관리 시장은 빠른 기술 혁신, 증가하는 규제 지원 및 산업 간 협력의 증가로 특징지어집니다. 이해 관계자들이 임상 연구 프로세스와 결과를 변혁할 수 있는 블록체인의 잠재력을 인식함에 따라 이 분야는 지속적인 확장을 준비하고 있습니다.

블록체인 기반 임상 시험 관리의 주요 기술 동향

블록체인 기반 임상 시험 관리는 임상 연구 수행 방식을 빠르게 변화시키고 있으며, 투명성, 보안 및 효율성을 향상시키고 있습니다. 산업이 2025년으로 나아감에 따라 블록체인 채택 및 진화를 형성하는 여러 주요 기술 동향이 있습니다.

탈중앙화 데이터 관리: 탈중앙화 임상 시험에 대한 전환은 블록체인의 불변하고 분산된 원장을 통해 가속화되고 있습니다. 이는 모든 이해 관계자—스폰서, 연구자, 규제 기관 및 환자—가 시험 데이터에 동기화되고 실시간으로 접근할 수 있도록 하여 불일치를 줄이고 신뢰를 개선합니다. Pfizer와 Roche와 같은 선도적인 조직은 데이터 공유 및 검증을 간소화하기 위해 블록체인 플랫폼을 시험하고 있습니다.
프로토콜 자동화를 위한 스마트 계약: 스마트 계약은 환자 동의, 무작위 배정 및 지불과 같은 시험 프로세스를 자동화하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이러한 자동 실행 계약은 관리 비용을 줄이고 프로토콜 준수를 보장합니다. Deloitte에 따르면, 스마트 계약 채택은 운영 효율성과 규제 준수의 필요성에 의해 2025년에 크게 증가할 것으로 예상됩니다.
향상된 환자 참여 및 동의 관리: 블록체인은 안전하고 감사 가능한, 환자 중심의 동의 관리 기능을 제공합니다. 환자는 자신의 데이터에 대한 접근을 제어하고 임상 시험 생애 주기 동안 데이터가 어떻게 사용되는지 추적할 수 있습니다. MediLedger 및 Hyperledger와 같은 이니셔티브는 블록체인이 어떻게 환자를 권한 부여하면서 GDPR 및 HIPAA와 같은 데이터 프라이버시 규정을 준수할 수 있는지를 보여주고 있습니다.
기존 시스템과의 상호운용성 및 통합: 2025년에는 블록체인 솔루션이 전자 데이터 캡처(EDC), 전자 건강 기록(EHR) 및 기타 임상 시험 관리 시스템과의 매끄러운 통합을 목표로 설계될 것입니다. 이러한 상호운용성은 광범위한 채택에 필수적이며, Gartner는 2025년 말까지 30% 이상의 임상 시험 데이터 교환이 블록체인 기반 플랫폼을 활용할 것으로 예측하고 있습니다.
규제 정렬 및 표준화: 규제 기관은 감사 가능성과 데이터 무결성 측면에서 블록체인의 잠재력을 점점 더 인식하고 있습니다. 2025년에는 미국 식품의약국(FDA)과의 산업 컨소시엄 간의 협력이 블록체인 기반 임상 시험 관리에 대한 표준 및 모범 사례 개발을 촉진하고 있습니다.

이러한 기술 동향은 보다 투명하고 효율적이며 환자 중심의 임상 시험 생태계를 가능하게 하고 있으며, 블록체인을 임상 연구 관리의 미래를 위한 기본 기술로 자리매김하고 있습니다.

경쟁 환경 및 주요 선수

2025년 블록체인 기반 임상 시험 관리의 경쟁 환경은 기존 기술 회사, 전문 블록체인 스타트업, 제약 회사와 기술 제공자 간의 협력으로 이루어진 혼합 특성이 있습니다. 시장은 이해 관계자들이 데이터 무결성, 환자 모집 및 규제 준수와 같은 지속적인 도전 과제를 블록체인 솔루션을 통해 해결하고자 하며, 활발한 활동을 보이고 있습니다.

이 공간의 주요 기업들은 IBM으로, 자신의 Hyperledger 기반 블록체인 플랫폼을 활용하여 안전하고 투명하며 감사 가능한 임상 시험 데이터 관리를 제공합니다. IBM의 솔루션은 인공지능 및 클라우드 서비스와 통합되어 종합적인 지원을 제공합니다.

Oracle는 블록체인 기능이 추가된 모듈을 통해 임상 시험 관리 시스템을 제공하는 주요 기업입니다. Oracle의 초점은 상호운용성과 컴플라이언스에 있으며, 규제 요건을 충족하면서 글로벌 사이트 간에 시험 데이터를 안전하게 공유할 수 있도록 보장합니다.

전문 스타트업 중에서는 MediLedger와 Trials.ai가 주목을 받고 있습니다. MediLedger는 원래 제약 공급망에 중점을 두었으나 임상 시험으로 블록체인 플랫폼을 확장하였으며, 변조 방지 감사 기록 및 실시간 데이터 공유를 강조하고 있습니다. Trials.ai는 블록체인을 활용하여 프로토콜 설계 및 데이터 캡처를 자동화하여 시험 기간 및 비용을 단축하는 것을 목표로 하고 있습니다.

협력 이니셔티브 또한 경쟁 환경을 형성하고 있습니다. 제약 회사, CRO 및 기술 공급업체로 구성된 PHUSE 블록체인 작업 그룹은 임상 연구에 블록체인이 채택될 수 있는 산업 표준을 개발하고 있습니다. Pfizer와 Roche는 환자 동의 관리 및 데이터 출처 조사를 위해 블록체인 기반 플랫폼을 시험하고 있으며, 종종 기술 제공업체와 협력하고 있습니다.

시장 역학: 시장은 매우 역동적이며, 자주 파트너십 및 파일럿 프로젝트가 이루어지고 있습니다. 상호운용성과 규제 준수는 공급업체 간의 중요한 차별화 요소입니다.
진입 장벽: 높은 기술적 복잡성과 기존 시스템과의 통합 필요성은 신생 업계 진입자들에게 도전 과제가 되고 있습니다.
미래 전망: 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)와 같은 규제 기관이 임상 시험에서 블록체인에 대한 관심을 높이면서 경쟁은 더 치열해질 것으로 예상되며, 더 많은 제약 회사와 CRO가 블록체인 기반 솔루션을 채택할 것입니다.

시장 성장 예측 및 수익 전망 (2025–2030)

블록체인 기반 임상 시험 관리 시장은 2025년에서 2030년 사이에 상당한 확장을 할 것으로 보이며, 이는 임상 연구에서 투명성, 데이터 무결성 및 운영 효율성에 대한 증가하는 수요에 의해 주도됩니다. MarketsandMarkets의 전망에 따르면, 임상 시험 관리를 포함하는 글로벌 의료 분야 블록체인 시장은 이 기간 동안 35%가 넘는 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 강력한 성장은 데이터 사일로, 환자 모집 비효율성 및 규제 준수와 같은 지속적인 도전과제를 해결하기 위한 탈중앙화 기술의 채택이 증가하고 있기 때문입니다.

수익 전망에 따르면, 블록체인 기반 임상 시험 관리 부문은 전체 블록체인 의료 시장에서 점점 더 큰 점유율을 차지할 것입니다. 2025년까지 이 부문은 약 2억 5천만 달러의 전세계 수익을 생성할 것으로 예상되며, 북미와 유럽은 우호적인 규제 환경과 주요 제약 스폰서의 존재로 인해 채택이 주도할 것입니다. 2030년까지 수익은 12억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 이는 파일럿 프로젝트가 대규모 생산으로 확대되고 중소형 및 신흥 시장 스폰서를 대상으로 하는 새로운 솔루션 제공자가 등장할 것임을 반영합니다 Grand View Research.

이 성장을 이끄는 주요 요인은 다음과 같습니다:

불변의 감사 기록에 대한 요구가 증가하고 있으며, 블록체인이 이를 기본적으로 제공합니다.
다중 사이트 및 글로벌 시험의 복잡성이 증가하고 있으며, 이해 관계자 간의 안전하고 실시간 데이터 공유가 필요합니다.
디지털 혁신 프로젝트에 대한 제약 회사 및 계약 연구 조직(CRO)의 투자 증가.
IBM와 Pfizer가 주도하는 블록체인 컨소시엄 및 산업 협력의 확장, 이는 표준 개발 및 상호운용성을 가속화하고 있습니다.

낙관적인 전망에도 불구하고 시장 성장은 기존 시스템과의 통합 문제와 블록체인 구현에 대한 명확한 규제 지침 필요성에 의해 완화될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 파일럿 프로그램이 시험 효율성과 데이터 품질에서 측정 가능한 개선을 보여줌에 따라 산업 채택이 가속화될 것으로 예상되며, 블록체인의 임상 시험 관리에서의 역할이 더욱 확고해질 것입니다 Frost & Sullivan.

지역 분석: 채택 및 투자 핫스팟

블록체인 기반 임상 시험 관리의 채택은 지역적으로 큰 차이를 보이고 있으며, 2025년에는 북미, 유럽 및 아시아 태평양 일부 지역이 주요 투자 핫스팟으로 부상하고 있습니다. 이러한 지역은 견고한 의료 인프라, 진보적인 규제 환경 및 데이터 무결성, 투명성 및 환자 참여를 강화하고자 하는 제약 및 생명공학 회사의 높은 밀도로 특징지어집니다.

북미는 임상 연구와 디지털 건강 혁신에서 미국의 리더십에 힘입어 선두를 달리고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 탈중앙화 및 기술 주도의 시험 모델에 대해 점점 더 개방적이 되어 가고 있으며, 안전한 데이터 공유 및 실시간 모니터링을 위한 블록체인 솔루션에 대한 투자를 장려하고 있습니다. Mayo Clinic 및 Cleveland Clinic과 같은 주요 의료 제공자 및 연구 기관은 동의 관리를 간소화하고 시험 데이터의 감사 가능성을 보장하기 위해 블록체인 플랫폼을 시험하고 있습니다. 미국의 스타트업들인 Trials.ai와 MediLedger는 2024년과 2025년 초에 상당한 자금 조달 라운드를 유치하며 활발한 벤처 캐피탈 활동을 보이고 있습니다.

유럽 또한 임상 시험에서 블록체인을 채택하는 주요 지역으로, 유럽 의약품청의 디지털 혁신 의제 및 유럽연합의 건강 데이터 상호운용성에 대한 투자가 지원하고 있습니다. 독일, 영국, 스위스와 같은 국가들은 파일럿 프로젝트와 컨소시엄에서 선두를 달리고 있으며, Novartis와 Roche와 같은 조직들이 다수의 사이트에서의 시험 조정 및 규제 준수를 위한 블록체인 구현을 위해 기술 제공자와 협력하고 있습니다. EU의 일반 데이터 보호 규정(GDPR)은 안전하고 환자 중심의 데이터 관리를 위한 블록체인 사용을 더욱 장려하고 있습니다.

아시아 태평양은 특히 일본, 한국, 싱가포르에서 정부 지원 이니셔티브와 공공-민간 파트너십이 의료 분야에서 블록체인 혁신을 촉진하고 있어 빠르게 따라잡고 있습니다. 싱가포르의 과학기술 연구청(A*STAR)과 일본의 건강복지부는 시험 투명성과 국경 간 데이터 공유를 높이기 위한 파일럿 프로그램을 지원하고 있습니다.
라틴 아메리카와 중동의 신흥 시장은 이전 단계에 있으며, 파일럿 프로젝트는 주로 데이터 추적성을 개선하고 임상 시험 사기를 방지하는 데 초점을 맞추고 있습니다.

전반적으로 2025년 지역적 풍경은 규제 준비성, 디지털 건강 성숙도 및 협력 생태계의 존재에 의해 형성되어 있으며, 북미, 유럽 및 특정 아시아 태평양 국가들이 블록체인 기반 임상 시험 관리의 주요 채택 및 투자 핫스팟으로 자리잡고 있습니다 (Frost & Sullivan; Gartner).

도전 과제, 위험 및 규제 고려 사항

블록체인 기반 임상 시험 관리는 데이터 무결성, 투명성 및 환자 신뢰를 증진할 수 있는 잠재력으로 주목받고 있습니다. 그러나 이 분야에서 블록체인의 채택은 성공적 구현 및 준수를 보장하기 위해 이해 관계자가 해결해야 할 여러 도전 과제, 위험 및 규제 고려 사항에 직면해 있습니다.

기술적 및 운영적 도전 과제

상호운용성: 블록체인 플랫폼과 기존 임상 시험 관리 시스템(CTMS) 및 전자 건강 기록(EHR) 통합은 여전히 복잡합니다. 이질적인 데이터 표준 및 레거시 인프라는 원활한 데이터 교환을 방해할 수 있으며, Deloitte에서 강조하고 있습니다.
확장성: 임상 시험은 방대한 양의 데이터를 생성합니다. 공공 블록체인은 특히 거래 처리량 및 대기 시간 문제로 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 실시간 데이터 공유 및 분석에 영향을 미칠 수 있습니다.
데이터 프라이버시: 블록체인이 불변성을 제공하지만 민감한 환자 데이터를 온체인에 저장하는 것은 GDPR 및 HIPAA와 같은 규정 하에서 프라이버시 문제를 야기합니다. 온체인 저장소 및 제로 지식 증명과 같은 솔루션이 탐색되고 있지만, 이러한 구현은 복잡성을 추가합니다.

위험

사이버 보안: 블록체인이 본질적으로 안전하지만 스마트 계약 또는 오프체인 구성 요소의 취약점은 임상 시험 데이터를 유출하는 원인이 될 수 있습니다. IBM Security 보고서에 따르면, 의료 분야는 사이버 공격의 주요 표적이 되고 있으며, 강력한 보안 프로토콜이 필수적입니다.
데이터 불변성: 블록체인에서 데이터를 변경하거나 삭제할 수 없는 것은 감사 기록에 유익하지만, 오류가 있거나 민감한 정보가 기록된 경우에는 도전 과제가 발생할 수 있습니다. 데이터 수정 또는 삭제 메커니즘은 신중하게 설계되어야 합니다.
이해 관계자 저항: 스폰서, CRO 및 블록체인 기술에 익숙하지 않거나 운영적 영향이 우려되는 규제 기관의 저항은 채택을 지연시킬 수 있습니다.

규제 고려 사항

준수: 블록체인 솔루션은 임상 시험, 데이터 보호 및 전자 기록을 규율하는 발전하는 규제를 준수해야 합니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합집행위원회는 임상 연구에서 디지털 기술 사용을 적극 평가하고 있지만, 블록체인에 대한 명확한 지침은 여전히 발전 중입니다.
국경 간 데이터 전송: 국제 시험은 데이터 주권 법이 복잡하게 얽혀 있어 블록체인의 분산 특성과 충돌할 수 있습니다. 관할 구역 간의 합법적인 데이터 전송 및 저장을 보장하는 것은 중대한 장애물입니다.

요약하자면, 블록체인이 임상 시험 관리에 대한 변혁적인 잠재력을 제공하지만, 2025년 널리 채택될 수 있는 신뢰를 구축하려면 이러한 도전 과제, 위험 및 규제 불확실성을 해결하는 것이 중요합니다.

기회 및 전략적 권장 사항

임상 시험 관리에 블록체인 기술을 통합하는 것은 2025년 제약, 생명공학 및 의료 부문 내 이해 관계자에게 중요한 기회를 제공합니다. 산업이 증가하는 데이터 복잡성, 규제 감시 및 더 큰 투명성의 필요성에 직면하면서, 블록체인은 시험 프로세스를 간소화하고 데이터 무결성을 향상시키며 참여자 및 규제자 간의 신뢰를 증진할 수 있는 탈중앙화된 불변 원장을 제공합니다.

기회:

향상된 데이터 무결성 및 추적 가능성: 블록체인의 변조 방지 아키텍처는 환자 동의부터 종단 결과에 이르기까지 임상 시험 데이터가 변경되지 않고 완전히 감사 가능하게 유지된다는 것을 보장합니다. 이는 규제 준수 및 시판 후 감시에 있어 데이터 출처가 중요한 다수의 사이트에서의 글로벌 시험에서 특히 가치가 있습니다. Deloitte에 따르면, 블록체인 채택은 데이터 불일치를 줄이고 시험 결과의 신뢰성을 개선할 수 있습니다.
가속화된 환자 모집 및 유지: 블록체인 기반 플랫폼은 안전하고 익명화된 환자 등록부를 용이하게 하여 적합한 참가자를 적절한 연구와 연결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이는 임상 연구의 가장 지속적인 병목 현상 중 하나를 해결하는 데 기여할 수 있습니다. PwC는 블록체인이 동적 동의 모델을 지원하여 환자를 권한 부여하고 유지율을 개선할 수 있다고 강조합니다.
규제 준수의 간소화: 실시간의 불변 기록은 감사 프로세스를 단순화하고 EU 임상 시험 규정(CTR) 및 FDA 요구 사항과 같은 발전하는 규제를 준수하는 데 도움이 됩니다. 블록체인의 투명한 감사 기록은 비준수 및 관련 처벌의 위험을 줄일 수 있습니다, 이는 미국 식품의약국(FDA)에서 언급한 바 있습니다.
비용 절감 및 운영 효율성: 데이터 조정, 동의 관리 및 보고를 자동화함으로써 블록체인은 관리 비용을 낮추고 시험 기간을 단축할 수 있습니다. IBM은 블록체인이 비효율성 및 사기를 줄여 제약 산업에 매년 수십억 달러를 절약할 수 있다고 추정합니다.

전략적 권장 사항:

블록체인 솔루션 파일럿: 조직은 가치 증명을 위해 동의 관리, 데이터 공유 및 공급망 추적과 같은 높은 영향력의 사용 사례에 초점을 맞춘 파일럿 프로젝트를 시작해야 합니다.
생태계 파트너와 협력: 기술 제공자, 규제 기관 및 산업 컨소시엄과 협력하여 PharmaLedger가 주창하는 대로 상호운용 가능한 표준 및 프레임워크를 개발해야 합니다.
변화 관리에 투자: 저항을 극복하고 블록체인 기반 시스템의 성공적인 채택을 보장하기 위해 교육 및 이해 관계자 참여를 우선시해야 합니다.
규제 발전 모니터링: 발전하는 글로벌 규제에 대한 정보를 지속적으로 파악하고 정책 논의에 참여하여 임상 시험에서 블록체인 혁신을 위한 우호적인 환경을 형성하는 데 기여해야 합니다.

미래 전망: 혁신 및 시장 진화

2025년을 전망하며 블록체인 기반 임상 시험 관리는 기술 혁신, 규제 진화 및 산업 채택 증가에 의해 중대한 변화를 겪을 것으로 보입니다. 제약 회사와 연구 기관이 데이터 무결성, 환자 모집 및 투명성에 대한 지속적인 문제를 해결하고자 할 때 블록체인 솔루션은 차세대 임상 시험의 중요한 실현 가능 수단으로 부각되고 있습니다.

가장 유망한 혁신 중 하나는 블록체인과 탈중앙화 임상 시험(DCT) 모델의 통합입니다. 분산 원장 기술을 활용함으로써 이해 관계자는 환자 동의를 안전하게 관리하고 데이터 출처를 모니터링하며 스마트 계약을 통해 프로토콜 준수를 자동화할 수 있습니다. 이러한 변화는 관리 부담을 줄이고 시험 기간을 단축할 것으로 예상됩니다. 이는 Deloitte와 PwC의 최근 분석에서도 강조되었습니다.

상호운용성 또한 빠르게 발전하는 영역입니다. 2025년에는 블록체인 플랫폼이 전자 건강 기록(EHR) 및 기타 디지털 건강 시스템과의 호환성을 향상시켜 데이터 교환을 원활하게 하면서 환자 프라이버시를 유지할 수 있도록 할 것으로 예상됩니다. Hyperledger Foundation 및 블록체인 건강 관리 컨소시엄과 같은 이니셔티브는 이러한 통합을 촉진하기 위한 표준을 개발하기 위해 적극적으로 작업하고 있으며, 이는 다수의 사이트 및 다국적 시험에서 블록체인 채택을 확스하는 데 필수적입니다.

규제 기관 또한 블록체인 패러다임에 적응하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)는 분산 원장 기술의 임상 연구 사용에 대한 지침을 발표하고 파일럿 프로그램을 시작하여 블록체인 기반 솔루션에 대한 보다 지원적인 환경을 신호하고 있습니다. 이러한 규제의 명확성이 이 부문에 대한 추가적인 투자와 혁신을 유도할 것으로 예상됩니다.

시장 전망은 블록체인 기반 임상 시험 관리 플랫폼의 강력한 성장을 시사합니다. Gartner 및 MarketsandMarkets에 따르면, 글로벌 시장은 안전하고 투명하며 효율적인 임상 시험 프로세스에 대한 수요가 증가함에 따라 명백한 성장세를 보일 것으로 기대됩니다.

요약하자면, 2025년은 임상 시험에서 블록체인의 중대한 해로 예상되며, 기술 성숙, 규제 정렬 및 광범위한 산업 채택이 특징입니다. 이러한 발전은 임상 연구가 수행되는 방식을 재정의하게 되어, 데이터 무결성, 환자 신뢰 및 운영 효율성에 지속적인 영향을 미칠 것입니다.