Správa o trhu s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou 2025: Odhaľovanie kľúčových hnacích síl rastu, technologických inovácií a globálnych prognóz. Preskúmajte dynamiku trhu, konkurenčné stratégie a budúce príležitosti formujúce tento priemysel.

• Hlavné zhrnutie a prehľad trhu
• Kľúčové technologické trendy v diagnostike genomov s vysokou priepustnosťou
• Konkurenčné prostredie a vedúci hráči
• Prognózy rastu trhu (2025–2030): CAGR, príjmy a objemové projekcie
• Regionálna analýza: Severná Amerika, Európa, Ázia-Pacifik a rozvíjajúce sa trhy
• Výzvy, riziká a regulačné úvahy
• Príležitosti a strategické odporúčania
• Budúci výhľad: Inovácie a evolúcia trhu
• Zdroje a referencie

Hlavné zhrnutie a prehľad trhu

Diagnostika genomov s vysokou priepustnosťou sa týka pokročilých technológií a platforiem, ktoré umožňujú rýchlu, rozsiahlu analýzu genetického materiálu, predovšetkým prostredníctvom sekvenovania novej generácie (NGS) a súvisiacich metód. Tieto diagnostiky revolucionalizujú klinické a výskumné prostredia umožnením súčasného skúmania tisícov až miliónov DNA alebo RNA sekvencií, čím uľahčujú komplexné profilovanie chorôb, personalizovanú medicínu a genomické štúdie na populárnej úrovni.

Globálny trh s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou je pripravený na silný rast v roku 2025, poháňaný rastúcim dopytom po presnej medicíne, klesajúcou cenou sekvenovania a integráciou genómiky do rutinných klinických pracovných tokov. Podľa Grand View Research sa očakáva, že trh s genómikou dosiahne do roku 2028 viac ako 62 miliárd dolárov, pričom diagnostika s vysokou priepustnosťou predstavuje významný a rýchlo rastúci segment. Prijatie diagnostiky založenej na NGS v onkológii, detekcii vzácnych ochorení, reprodukčnom zdraví a manažmente infekčných chorôb sa zrýchľuje, pričom je podporované regulačnými schváleniami a rozšíreniami preplácania v kľúčových trhoch.

• Technologické pokroky: Stále sa rozvíjajúce inovácie od lídrov v priemysle ako Illumina, Thermo Fisher Scientific a Pacific Biosciences viedli k rýchlejším, presnejším a nákladovo efektívnejším sekvenovacím platformám. Vznik technologického sekvenovania s dlhým čítaním a genómiky jednotlivých buniek ďalej rozširuje diagnostické možnosti.
• Klinická integrácia: Nemocnice a diagnostické laboratória čoraz viac prijímajú testy genomiky s vysokou priepustnosťou pre onkologickú genómiku, farmakogenomiku a sledovanie infekčných chorôb. Pandémia COVID-19 zdôraznila hodnotu rýchlej, škálovateľnej genómovej diagnostiky pre verejné zdravotníctvo, trend, ktorý sa očakáva, že pretrvá.
• Regulačné a preplácacie prostredie: Agentúry ako U.S. Food and Drug Administration (FDA) a Európska lieková agentúra (EMA) zjednodušujú schvaľovacie procesy pre genomické testy, zatiaľ čo poskytovatelia zdravotnej starostlivosti rozširujú pokrytie pre klinicky overené testy.
• Regionálna dynamika: Severná Amerika vedie trh kvôli pokročilej infraštruktúre zdravotnej starostlivosti a významným investíciám do výskumu a vývoja, zatiaľ čo Ázia-Pacifik zažíva najrýchlejší rast, poháňaný vládnymi iniciatívami v oblasti genómiky a rozširujúcim sa prístupom k molekulárnym diagnostikám.

Na záver, rok 2025 prinesie diagnostiku genomov s vysokou priepustnosťou na popredné miesto v presnej zdravotnej starostlivosti, pričom expanzia trhu bude poháňaná technologickým pokrokom, klinickou adopciou a podporujúcim politickým prostredím. Trajektória tohto sektora naznačuje širšiu prístupnosť, hlbšiu klinickú užitočnosť a kľúčovú úlohu pri formovaní budúcnosti medicíny.

Kľúčové technologické trendy v diagnostike genomov s vysokou priepustnosťou

Diagnostika genomov s vysokou priepustnosťou rýchlo transformuje krajinu presnej medicíny, umožňujúc súčasnú analýzu tisícov až miliónov genetických sekvencií v jednom behu. V roku 2025 formuje niekoľko kľúčových technologických trendov tento sektor a poháňa zlepšenia v rýchlosti, presnosti, škálovateľnosti a klinickej užitočnosti.

• Automatizácia a miniaturizácia sekvenovania novej generácie (NGS): Automatizačné platformy sú čoraz viac integrované s pracovnými tokmi NGS, čím sa znižuje manuálny zásah a doba obratu. Miniatúrne sekvenovacie zariadenia, ako sú tie vyvinuté spoločnosťou Oxford Nanopore Technologies, robia diagnostiku genomov na mieste realizovateľnejšou, čím rozširujú prístup za centrálne laboratóriá.
• Umelá inteligencia (AI) a strojové učenie (ML) v analýze údajov: Obrovský objem údajov z vysokoprúdového sekvenovania využívajú pokročilé algoritmy AI a ML na zlepšenie volania variantov, interpretácie a klinického reportovania. Spoločnosti ako Illumina a Thermo Fisher Scientific integrujú analytiku založenú na AI do svojich platforiem, čo umožňuje rýchlejšiu a presnejšiu diagnostiku.
• Genomika jednotlivých buniek: Technológie sekvenovania s vysokou priepustnosťou na úrovni jednotlivých buniek získavajú na popularite, umožňujúce rozobratie buněčnej heterogenity v zložitých tkanivách. To je mimoriadne dôležité v onkológii a imunológii, kde je porozumenie variabilite buniek kritické pre diagnostiku a výber terapie. 10x Genomics je lídrom v tomto priestore, ponúkajúcim škálovateľné riešenia pre analýzu jednotlivých buniek.
• Cloudová správa genomických údajov: Prechod na cloud computing uľahčuje ukladanie, zdieľanie a spoluprácu pri analýze obrovských genomických datasetov. Platformy od Google Cloud Healthcare a Amazon Web Services Genomics podporujú bezpečnú, súladnú a škálovateľnú dátovú infraštruktúru pre klinické a výskumné aplikácie.
• Integrácia multi-omiky: Rastúci trend integrácie genómiky s inými omickými údajmi (transkriptomika, proteomika, metabolomika) poskytuje komplexnejší molekulárny profil. Tento holistický prístup zvyšuje presnosť diagnostiky a umožňuje osobnejšie terapeutické stratégie, ako zdôrazňujú nedávne priemyslové analýzy od Frost & Sullivan.

Tieto technologické trendy spoločne urýchľujú prijatie diagnostiky genomov s vysokou priepustnosťou v klinických prostrediach, podporujúc skoršie zistenie chorôb, presnejšie prognózy a prispôsobené terapeutické cesty.

Konkurenčné prostredie a vedúci hráči

Konkurenčné prostredie trhu s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou v roku 2025 je charakterizované rýchlymi inováciami, strategickými partnerstvami a dynamickou kombináciou zavedených lídrov a nových disruptorov. Tento sektor je poháňaný rastúcim prijatím sekvenovania novej generácie (NGS), automatizáciou a umelou inteligenciou (AI) na analýzu údajov, ktoré spoločne umožňujú rýchlejšie, presnejšie a nákladovo efektívnejšie profilovanie genomov pre klinické a výskumné aplikácie.

Vedúci hráči

• Illumina, Inc. zostáva dominantnou silou na trhu s platformami sekvenovania s vysokou priepustnosťou, pričom jej séria NovaSeq a NextSeq je široko prijímaná v klinických diagnostikách a rozsiahlych výskumoch. Robustné portfólio spoločnosti, globálna distribučná sieť a neustále investície do výskumu a vývoja upevnili jej vedúcu pozíciu.
• Thermo Fisher Scientific Inc. je kľúčovým konkurentom, ktorý ponúka systémy sekvenovania Ion Torrent a široký sortiment činidiel a spotrebného materiálu. Jej integrované riešenia a strategické akvizície, ako je nákup portfólia NGS spoločnosti Qiagen, rozšírili jej dosah na trhu.
• Roche Diagnostics využíva svoje platformy AVENIO a Cobas na poskytovanie komplexných riešení genetického testovania, najmä v onkológii a diagnostike infekčných chorôb. Globálna prítomnosť spoločnosti Roche a regulačná odbornosť jej umožňujú preniknúť do rozvinutých aj rozvíjajúcich sa trhov.
• BGI Genomics je významným hráčom v Ázii a čoraz viac na globálnych trhoch, pričom ponúka služby sekvenovania s vysokou priepustnosťou a proprietárne platformy ako sériu MGISEQ. Cenovo konkurencieschopné ponuky BGI a kapacita veľkého sekvenovania robia z nej preferovaného partnera pre populárne genomické projekty.
• Pacific Biosciences (PacBio) a Oxford Nanopore Technologies sú známe pre svoje technológie sekvenovania s dlhým čítaním, ktoré získavajú na popularite pre aplikácie vyžadujúce komplexnú detekciu štrukturálnych variantov a epigenetickú analýzu.

Okrem týchto lídrov, trh zažíva vzostup špecializovaných spoločností ako Invitae, Fulgent Genetics a Color Health, ktoré sa zameriavajú na diagnostiku genomov klinickej kvality a testovanie priamo pre spotrebiteľa. Strategické spolupráce, ako sú tie medzi poskytovateľmi sekvenovacích platforiem a bioinformatickými firmami, sú čoraz bežnejšie s cieľom optimalizovať pracovné toky a zlepšiť možnosti interpretácie údajov.

Celkově je konkurenčné prostredie v roku 2025 poznačené konsolidáciou, technologickou diferenciáciou a silným dôrazom na klinickú užitočnosť, regulačnú súladnosť a globálnu expanziu trhu, čo zdôrazňujú nedávne priemyslové analýzy od Grand View Research a MarketsandMarkets.

Prognózy rastu trhu (2025–2030): CAGR, príjmy a objemové projekcie

Trh s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou je pripravený na silný rast medzi rokmi 2025 a 2030, poháňaný technologickými pokrokmi, rastúcim prijatím v klinických prostrediach a rastúcim dopytom po presnej medicíne. Podľa projekcií od Grand View Research sa očakáva, že globálny trh s genómikou, ktorý zahŕňa diagnostiku s vysokou priepustnosťou, dosiahne zloženú ročnú mieru rastu (CAGR) približne 16 % počas tohto obdobia. Tento rast je podložený rýchlou integráciou platforiem sekvenovania novej generácie (NGS) a automatizovaných pracovných tokov, ktoré významne skracujú čas obratu a náklady na vzorku.

Prognózy príjmov naznačujú, že segment diagnostiky genomov s vysokou priepustnosťou prispeje k významnému podielu na celkovom trhu s genómikou, pričom sa očakáva, že globálne príjmy prekročia 45 miliárd dolárov do roku 2030. Túto prognózu podporujú údaje od MarketsandMarkets, ktoré zdôrazňujú rastúce využitie technológií s vysokou priepustnosťou v onkológii, diagnostike vzácnych chorôb a sledovaní infekčných chorôb. Klinický segment diagnostiky sa očakáva, že zažije najrýchlejší rast, poháňaný rozšírením programov genómového skríningu na populárnej úrovni a integráciou genómových dát do elektronických zdravotných záznamov.

Pok pokiaľ ide o objem, očakáva sa, že počet vykonaných testov s vysokou priepustnosťou diagnostiky genomov na celom svete porastie pri CAGR presahujúcom 18 % od roku 2025 do roku 2030. Tento nárast je priradený zvýšeniu národných iniciatív v oblasti genómiky, ako sú tieto vedené Genomics England a Národné inštitúty zdravia, ako aj rastúcej prístupnosti sekvenovacích technológií na rozvíjajúcich sa trhoch. Očakáva sa, že región Ázie-Pacifik zaregistruje najvyšší rast objemu testov, poháňaný rozširujúcou sa infraštruktúrou zdravotnej starostlivosti a vládnymi investíciami do presnej medicíny.

• CAGR (2025–2030): ~16 % pre diagnostiku genomov s vysokou priepustnosťou
• Očakávaný príjem (2030): viac ako 45 miliárd dolárov globálne
• Rast objemu testov: >18 % CAGR, s Áziou-Pacifik vedúcou v počte testov

Celkově je trh s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou pripravený na urýchlený rast, pričom ako zavedení, tak aj noví hráči investujú do škálovateľných platforiem a analýzy údajov, aby uspokojili rastúci dopyt po komplexných, rýchlych a nákladovo efektívnych riešeniach genomického testovania.

Regionálna analýza: Severná Amerika, Európa, Ázia-Pacifik a rozvíjajúce sa trhy

Trh s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou zažíva silný rast naprieč Severnou Amerikou, Európou, Áziou-Pacifikom a rozvíjajúcimi sa trhmi, poháňaný pokrokmi v sekvenovacích technológiách, rozšírenými klinickými aplikáciami a rastúcimi investíciami do presnej medicíny.

• Severná Amerika: Severná Amerika zostáva najväčším trhom pre diagnostiku genomov s vysokou priepustnosťou, podložená silnou infraštruktúrou výskumu a vývoja, priaznivými politikami preplácania a prítomnosťou vedúcich priemyselných hráčov ako Illumina a Thermo Fisher Scientific. Americký trh, konkrétne, ťaží zo značného vládneho financovania na výskum genómov a vysokej miery adopcie NGS v klinických nastaveniach. Podľa Grand View Research mala Severná Amerika v roku 2024 viac ako 40 % celkového podielu na trhu, pričom onkológia a diagnostika vzácnych ochorení sú kľúčovými hnacími silami rastu.
• Európa: Európa zažíva stabilný rozvoj, podporovaný paneurópskymi iniciatívami ako infraštruktúra ELIXIR a národnými programami genómiky v Spojenom kráľovstve, Nemecku a Francúzsku. Regulačná harmonizácia a zvýšené financovanie pre personalizovanú medicínu urýchľujú akceptáciu. Región tiež zaznamenáva nárast verejno-súkromných partnerstiev, pričom spoločnosti ako QIAGEN a Oxford Nanopore Technologies zohrávajú kľúčové úlohy. Očakáva sa, že európsky trh porastie pri CAGR 12 % do roku 2025 podľa MarketsandMarkets.
• Ázia-Pacifik: Región Ázie-Pacifik je najrýchlejšie rastúcim trhom, poháňaným rastúcimi zdravotnými výdavkami, vládnymi iniciatívami v oblasti genómiky (najmä v Číne, Japonsku a Južnej Kórei) a rozvojom biotechnologického sektora. Čínska iniciatíva „Precision Medicine Initiative“ a japonská „Promotion of Genome Medical Business“ urýchľujú adopciu na veľkej škále. Miestni hráči ako BGI Genomics rozširujú svoju prítomnosť, zatiaľ čo medzinárodné spoločnosti vytvárajú strategické aliancie na využitie tohto rýchlo rastúceho regiónu. Fortune Business Insights predpovedá CAGR presahujúce 15 % pre Áziu-Pacifik až do roku 2025.
• Rozvíjajúce sa trhy: Rozvíjajúce sa trhy v Latinskej Amerike, na Strednom východe a v Afrike sú postupne prijímajú diagnostiku genomov s vysokou priepustnosťou, hoci z nižšieho základu. Rast je poháňaný rastúcim povedomím, zlepšujúcou sa zdravotnou infraštruktúrou a medzinárodnými spoluprácami. Avšak pretrvávajú výzvy ako obmedzené financovanie, regulačné prekážky a nedostatok kvalifikovaných odborníkov. Iniciatívy organizácií ako Nadácia Billa a Melindy Gatesových pomáhajú preklenúť nedostatky v prístupe a kapacite.

Celkově sa regionálne dynamiky v roku 2025 odrážajú v konvergencii technologických inovácií, podpory politík a strategických investícií, pričom diagnostika genomov s vysokou priepustnosťou sa stáva základom globálnej presnej medicíny.

Výzvy, riziká a regulačné úvahy

Diagnostika genomov s vysokou priepustnosťou, ktorá využíva sekvenovanie novej generácie (NGS) a pokročilú bioinformatiku, transformuje klinické a výskumné prostredia. Rýchle prijímanie týchto technológií v roku 2025 však prináša komplexný súbor výziev, rizík a regulačných úvah, ktorými musia zainteresovaní účastníci prechádzať.

Jednou z hlavných výziev je správa údajov. Platformy s vysokou priepustnosťou generujú obrovské objemy genomických údajov, čo si vyžaduje robustnú infraštruktúru na ukladanie, spracovanie a zabezpečenie. Zabezpečiť integritu údajov a súkromie pacientov je zásadné, najmä keď regulácie ako Všeobecné nariadenie o ochrane údajov (GDPR) v Európe a Zákon o prenositeľnosti a zodpovednosti zdravotného poistenia (HIPAA) v Spojených štátoch uplatňujú prísne požiadavky na manipuláciu so citlivými zdravotnými informáciami (Európska komisia; Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb USA).

Ďalším významným rizikom je potenciál falošných pozitív a negatív kvôli technickým obmedzeniam alebo chybám v bioinformatike. Klinická interpretácia genomických variantov zostáva výzvou, pretože mnoho detekovaných variantov má neurčitý význam. To môže viesť k nesprávnej diagnostike alebo nevhodným klinickým rozhodnutiam, čo zdôrazňuje potrebu prísnej validácie a kontrolných štandardov kvality (U.S. Food and Drug Administration).

Regulačné rámce sa vyvíjajú, aby držali krok s technologickými pokrokmi. V USA U.S. Food and Drug Administration vydala usmernenia o regulácii testov založených na NGS, pričom sa zameriava na analytickú platnosť, klinickú platnosť a transparentnosť výkonu testov. Nariadenie o in vitro diagnostikách (IVDR) Európskej únie, ktoré vstúpilo do platnosti v roku 2022, uvalilo prísnejšie požiadavky na klinické dôkazy a dohľad po uvádza na trh pre diagnostiku genomov (Európska komisia).

• Preplácanie a nákladová efektívnosť: Poskytovatelia zdravotnej starostlivosti čoraz viac požadujú dôkazy o klinickej užitočnosti a nákladovej efektívnosti predtým, ako pokryjú testy s vysokou priepustnosťou, čo môže spomaliť prijatie (Centrá pre Medicare a Medicaid Services).
• Etické a rovnostárske obavy: Existuje riziko, že sa zvýšia zdravotné disparity, ak bude prístup k pokročilým diagnostikám obmedzený len na dobre vybavené prostredia (Svetová zdravotnícka organizácia).
• Duševné vlastníctvo a zdieľanie údajov: Vyváženie iniciatív otvorených údajov so záujmami o vlastníctvo a súhlasom pacienta zostáva kontroverznou témou (Genomics England).

Na záver, hoci diagnostika genomov s vysokou priepustnosťou ponúka obrovský potenciál, ich integrácia do zdravotníckych systémov v roku 2025 je formovaná prebiehajúcim regulačným vývojom, technickými a interpretačnými výzvami a imperatívom zabezpečiť etické, spravodlivé a bezpečné použitie.

Príležitosti a strategické odporúčania

Trh s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou v roku 2025 je pripravený na značnú expanziu, poháňaný technologickými pokrokmi, rastúcim prijatím v klinických prostrediach a rastúcim dopytom po personalizovanej medicíne. Mnohé kľúčové príležitosti a strategické odporúčania môžu byť identifikované pre zainteresovaných účastníkov, ktorí sa snažia využiť tento dynamický krajinu.

• Expanzia do klinických aplikácií: Integrácia technológií sekvenovania s vysokou priepustnosťou do rutinných klinických diagnostík sa zrýchľuje, najmä v onkológii, detekcii vzácnych ochorení a manažmente infekčných chorôb. Spoločnosti by mali uprednostniť partnerstvá so zdravotníckymi poskytovateľmi a investovať do klinických validačných štúdií, aby uľahčili regulačné schválenia a dráhy preplácania. Podľa Grand View Research sa očakáva, že klinický segment diagnostiky zažije najrýchlejší rast, poháňaný potrebou rýchlych a presných genomických poznatkov.
• Automatizácia a optimalizácia pracovných tokov: Automatizácia prípravy vzoriek, sekvenovania a analýzy údajov je kľúčovou príležitosťou na zníženie času obratu a prevádzkových nákladov. Strategické investície do robotiky, analytiky založenej na AI a integrovaných systémov riadenia laboratórnych informácií (LIMS) môžu zlepšiť priepustnosť a škálovateľnosť. Illumina a Thermo Fisher Scientific spustili automatizované platformy, ktoré optimalizujú genomické pracovné toky, čím nastavujú priemyslové normy.
• Geografická expanzia a rozvíjajúce sa trhy: Prenikanie do rozvíjajúcich sa trhov, predovšetkým v Ázii-Pacifiku a Latinskej Amerike, ponúka značný rastový potenciál kvôli rastúcim investíciam do zdravotnej starostlivosti a rastúcemu povedomiu o genómike. Prispôsobenie ponúk produktov miestnym regulačným požiadavkám a vytváranie regionálnych partnerstiev môže urýchliť vstup na trh. Frost & Sullivan zdôrazňuje, že Ázia-Pacifik má byť najrýchlejšie rastúcim regiónom pre diagnostiku genomov do roku 2025.
• Zabezpečenie údajov a dodržiavanie predpisov: Ako sa genómové údaje stávajú stále integrálnejšími k starostlivosti o pacientov, zabezpečenie robustného súkromia údajov a dodržiavanie sa vyvíjajúcich regulácií (ako GDPR a HIPAA) je nevyhnutné. Spoločnosti by mali investovať do zabezpečenej cloudovej infraštruktúry a transparentných rámcov správy údajov, aby si vybudovali dôveru so zdravotníckymi poskytovateľmi a pacientmi.
• Strategické spolupráce a budovanie ekosystému: Tvorba aliancií so farmaceutickými spoločnosťami, výskumnými inštitúciami a startupmi digitálneho zdravia môže podporiť inovácie a rozšíriť využitie diagnostiky genomov s vysokou priepustnosťou. Spolupráca môže urýchliť objav biomarkerov, rozvoj sprievodnej diagnostiky a integráciu s elektronickými zdravotnými záznamami.

Na záver by sa mali zainteresovaní účastníci zamerať na klinickú integráciu, automatizáciu, geografickú diverzifikáciu, zabezpečenie údajov a strategické partnerstvá, aby maximalizovali príležitosti na trhu s diagnostikou genomov s vysokou priepustnosťou v roku 2025.

Budúci výhľad: Inovácie a evolúcia trhu

Budúci výhľad pre diagnostiku genomov s vysokou priepustnosťou v roku 2025 je formovaný rýchlym technologickým inovačným procesom, rozširujúcimi sa klinickými aplikáciami a vyvíjajúcimi sa dynamikami trhu. Ako ceny sekvenovania ďalej klesajú a možnosti analýzy údajov sa zlepšujú, očakáva sa, že adopcia platforiem s vysokou priepustnosťou sa zrýchli v oboch, výskumných a klinických ustanoveniach. Kľúčovými inováciami, ktoré riadia túto evolúciu, sú integrácia umelej inteligencie (AI) a strojového učenia pre interpretáciu údajov, vývoj robustnejších a škálovateľnejších sekvenovacích chemikálií a vznik prenosných a diagnostických zariadení na mieste starostlivosti.

Analytika poháňaná AI má potenciál transformovať diagnostické pracovné toky umožnením rýchlejšej a presnejšej interpretácie komplexných genómových údajov. Spoločnosti ako Illumina a Thermo Fisher Scientific intenzívne investujú do bioinformatických platforiem, ktoré využívajú AI na optimalizáciu volania variantov, anotácie a klinického reportovania. Očakáva sa, že to skráti dobu obratu a zníži prekážky pre prijatie v rutinných klinických praktikách.

Ďalším významným trendom je miniaturizácia a automatizácia technológií sekvenovania. Vývoj benchtopových a dokonca prenosných sekvenátorov firmami ako Oxford Nanopore Technologies demokratizuje prístup k genomike s vysokou priepustnosťou, čím umožňuje decentralizované testovanie v nemocniciach, klinikách a dokonca aj v odľahlých lokalitách. Tento posun podporuje širší pohyb smerujúci k presnej medicíne a k real-time sledovaniu ohnísk vypuknutí, čo sa ukázalo počas pandémie COVID-19.

Evolúcia trhu je tiež charakterizovaná expanziou genetických diagnostík do nových terapeutických oblastí. Zatiaľ čo onkológia zostáva hlavným hnacím motorom, rastie záujem o aplikácie pre vzácne choroby, infekčné choroby, reprodukčné zdravie a farmakogenomiku. Podľa Grand View Research sa očakáva, že globálny trh s genómikou dosiahne do roku 2030 viac ako 94 miliárd dolárov, pričom diagnostika predstavuje významný podiel tohto rastu.

• Regulačné rámce sa prispôsobujú, aby zahŕňali rýchlu inováciu, pričom agentúry ako U.S. Food and Drug Administration zjednodušujú schvaľovacie dráhy pre testy sekvenovania novej generácie (NGS).
• Spolupráca medzi diagnostickými spoločnosťami, poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti a firmami na analýzu údajov podporuje rast ekosystémov a interoperabilitu.
• Ochrana údajov a bezpečnosť zostávajú kritickými obavami, čo vedie k investíciám do zabezpečených platforiem a riešení blockchain.

Na záver, rok 2025 privedie diagnostiku genomov s vysokou priepustnosťou do čoraz väčšej integrácie do hlavného prúdu zdravotnej starostlivosti, poháňanej technologickými pokrokmi, širšou klinickou užitočnosťou a podporujúcim trhom a regulačným prostredím.

Zdroje a referencie

• Grand View Research
• Illumina
• Thermo Fisher Scientific
• Európska lieková agentúra (EMA)
• Oxford Nanopore Technologies
• 10x Genomics
• Google Cloud Healthcare
• Amazon Web Services Genomics
• Frost & Sullivan
• Roche Diagnostics
• BGI Genomics
• Invitae
• Color Health
• MarketsandMarkets
• Genomics England
• Národné inštitúty zdravia
• ELIXIR
• QIAGEN
• Fortune Business Insights
• Nadácia Billa a Melindy Gatesových
• Európska komisia
• Európska komisia
• Centrá pre Medicare a Medicaid Services
• Svetová zdravotnícka organizácia